ASPI Gola 8,75 mg Gusto Limone e Miele 16 Pastiglie

ASPI Gola 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele

Principio attivo

Ogni pastiglia contiene flurbiprofene 8,75 mg.

Eccipienti

Saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.

Il medicinale contiene glucosio e saccarosio.

Indicazioni terapeutiche

ASPI Gola 8,75 mg pastiglie è indicato per il trattamento sintomatico degli stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo, anche associati a dolore, come gengiviti, stomatiti e faringiti.

Posologia e modalità d’uso

Adulti e bambini di età superiore a 12 anni: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, secondo necessità.

Non superare la dose massima di 8 pastiglie nelle 24 ore.

Il medicinale è per uso orofaringeo. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca, spostandola all’interno del cavo orale durante la somministrazione, per ridurre il rischio di irritazioni locali.

Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni.

Utilizzare la dose minima efficace per il più breve tempo necessario al controllo dei sintomi. Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se dopo 3 giorni di trattamento non si osservano risultati apprezzabili, consultare il medico.

Controindicazioni

Il medicinale è controindicato nei seguenti casi:

• Bambini di età inferiore a 12 anni;
• Ipersensibilità al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
• Precedenti reazioni di ipersensibilità, come asma, orticaria, rinite, angioedema o broncospasmo, dopo assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS;
• Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS;
• Colite ulcerosa attiva o pregressa;
• Morbo di Crohn;
• Ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale;
• Grave insufficienza cardiaca;
• Grave insufficienza epatica;
• Grave insufficienza renale;
• Terzo trimestre di gravidanza.

Avvertenze e precauzioni

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace per la durata più breve possibile.

Il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, nei soggetti con asma bronchiale o storia di allergie, nei pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica, ipertensione, patologie cardiovascolari o cerebrovascolari.

L’associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, non è raccomandata.

Flurbiprofene deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica o altre patologie gastrointestinali, poiché tali condizioni possono riacutizzarsi. In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, interrompere il trattamento e consultare il medico.

Interrompere il trattamento alla comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose, segni di ipersensibilità o irritazione persistente della bocca.

In caso di comparsa o peggioramento dei segni di un’infezione batterica durante il trattamento, consultare il medico.

Il medicinale contiene glucosio e saccarosio. I pazienti con rare condizioni ereditarie di intolleranza ad alcuni zuccheri o malassorbimento di glucosio-galattosio devono consultare il medico prima dell’uso.

Interazioni

Informare il medico o il farmacista in caso di assunzione di altri medicinali.

L’uso di flurbiprofene deve essere evitato in associazione con:

• Acido acetilsalicilico, salvo basse dosi raccomandate dal medico;
• Altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.

È richiesta cautela in caso di assunzione concomitante con:

• Anticoagulanti, come warfarin;
• Antiaggreganti piastrinici;
• Inibitori selettivi del reuptake della serotonina, SSRI;
• Diuretici, ACE-inibitori e antagonisti dell’angiotensina II;
• Alcol;
• Glicosidi cardiaci;
• Ciclosporina;
• Corticosteroidi;
• Litio;
• Metotrexato;
• Mifepristone;
• Antibiotici chinolonici;
• Tacrolimus;
• Zidovudina.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati più comuni sono di natura gastrointestinale e locale.

Possono manifestarsi:

• Irritazione della gola;
• Diarrea, nausea, dolore orale, dolore orofaringeo, ulcere della bocca, fastidio orale, sensazione di calore, bruciore o formicolio;
• Capogiri, cefalea, parestesia;
• Rash, prurito, orticaria o angioedema;
• Asma, broncospasmo o dispnea;
• Sonnolenza, insonnia, dolore addominale, dispepsia, vomito, secchezza della bocca;
• Reazioni di ipersensibilità, incluse reazioni anafilattiche;
• In rari casi, reazioni cutanee gravi.

In caso di comparsa di effetti indesiderati o reazioni allergiche, interrompere il trattamento e consultare il medico.

Sovradosaggio

In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e dell’uso locale, il sovradosaggio è improbabile.

In caso di ingestione di quantità elevate possono comparire nausea, vomito, irritazione gastrointestinale, dolore epigastrico, diarrea, tinnito, cefalea, sanguinamento gastrointestinale, sonnolenza, disorientamento, convulsioni, insufficienza renale acuta o danno epatico.

In caso di sovradosaggio, rivolgersi immediatamente al medico o al più vicino centro antiveleni.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, salvo casi strettamente necessari.

L’uso è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

La somministrazione durante l’allattamento non è raccomandata.

L’uso di medicinali che inibiscono la sintesi delle prostaglandine può compromettere temporaneamente la fertilità femminile; l’effetto è reversibile con l’interruzione del trattamento.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Il medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Conservazione

Il medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.